تقرير – محمد البسيونى

أعلنت شركة فايز عن ان مصل الكورونا الذي تعمل على تصنيعه قد نجح في إجتياز المرحله الثالثه و الأخيرة من التجارب الإكلينيكية و تعدت فعاليته ٩٠٪؜. دون أعراض جانبيه
و إرتفعت مؤشرات البورصات العالميه عقب الخبر بنسب تصل الى ٦٪؜.

و سوف تقدم شركة فايزر طلب للتصريح بإستخدامه تحت بند إستخدام عاجل على نهاية الشهر الحالي.
وبالفعل بدأت فايزر في تصنيع المصل و سوف تنتج ٥٠ مليون جرعه قبل نهاية العام الحالي تحصل منهم بريطانيا على ١٠ ملايين جرعه.

و سيتم انتاج ١.٣ مليار جرعه في عام ٢٠٢١.
و يحتاج الفرد الى جرعتين على فتره ٣ اسابيع بين الجرعتين.

و يعتبر مصل فايزر أول مصل يجتاز المحطه النهائيه للتجارب الإكلينيكيه من بين ١٢ لقاح حاليا في تلك المرحله.

و تم إختبار المصل على ٤٣٫٥٠٠ شخص في ٦ دول هم البرازيل و الولايات المتحده و ألمانيا و الأرجنتين و جنوب أفريقيا و تركيا.

و مازال هناك بعض التحديات في نقل اللقاح حيث يجب حفظه في درجة حرارة تصل الى ٨٠ درجه تحت الصفر.

بتطور جديد في سباق الإعلان عن لقاحات كورونا، أعلنت شركتا Pfizerفايزر الأمريكية وBioNTechبيونتك الألمانية اليوم الاثنين، عن انتهاء المرحلة الثالثة لاختبارات لقاحهما لفيروس كورونا بنسبة نجاح تقدر بـ 90%، ومن المنتظر تسجيل اللقاح في هيئة الدواء والغذاء الأمريكية FDA شهر ديسمبر القادم، قبل طرحه كعلاج رسمي لفيروس كوورنا، ونقلت وكالة نوفوستي الروسية عن كل من BioNTech الألمانية وشريكتها Pfizer الأمريكية أنه سيتم تسجيل اللقاح الجديد رسميا قبل انتهاء الشهر الجاري.

وأكدت الشركتان أن اللقاح أظهر فعاليته في 90% من الحالات، دون وجود ملاحظات جدية تخص سلامة التطعيم به، وإذا تم التصريح بذلك، فسيكون عدد الجرعات محدودًا في البداية وستظل العديد من الأسئلة قائمة، بما في ذلك المدة التي سيوفر فيها اللقاح الحماية، ومع ذلك، فإن الأخبار تبعث على الأمل .